Namjeravanu upotrebu
Ovaj proizvod je pogodan za kvalitativni klinički skrining uzoraka seruma/plazme/pune krvi za otkrivanje antitijela protiv Leishmanije.To je jednostavan, brz i neinstrumentalan test za dijagnozu kala-azara uzrokovanog Leishmanijom.
Princip testa
Ovaj proizvod je hromatografski imunotest sa lateralnim protokom.Test kaseta se sastoji od: 1) konjugata bordo boje koji sadrži rekombinantni rK39 antigen konjugiran sa koloidnim zlatom (konjugati Leishmania) i konjugati IgG-zlata kunića;2) nitrocelulozna membranska traka koja sadrži dvije testne trake (M i G trake) i kontrolnu traku (C traka).
Materijali / osigurani | Količina (1 test/komplet) | Količina (5 testova/komplet)
| Količina (25 testova/komplet)
|
Test Kit | 1 test | 5 testova | 25 testova |
Buffer | 1 boca | 5 boca | 25/2 boce |
Dropper | 1 komad | 5 kom | 25 kom |
Torba za transport uzoraka | 1 komad | 5 kom | 25 kom |
Lancet za jednokratnu upotrebu | 1 komad | 5 kom | 25 kom |
Uputstvo za upotrebu | 1 komad | 1 komad | 1 komad |
Certifikat o usklađenosti | 1 komad | 1 komad | 1 komad |
Pravilno prikupiti ljudski serum/plazmu/punu krv.
Prije testiranja pažljivo pročitajte upute.Prije testiranja, dozvolite da se komplet za testiranje, otopina uzorka i uzorak izbalansiraju na temperaturu (15-30℃ ili 59-86 stepeni Farenhajta).
1. Uklonite cijev za ekstrakciju iz kompleta i test kutiju iz vrećice za film tako što ćete pocijepati urez.Stavite ih na horizontalnu ravan.
2.Otvorite kesu od aluminijske folije inspekcijske kartice.Uklonite test karticu i postavite je vodoravno na sto.
3. Koristite pipetu za jednokratnu upotrebu, prenesite jednu kap (oko 20 μL) krvi iz vrha prsta/ili 4 μL seruma /ili 4 μL plazme/ ili 4 μL pune krvi u jažicu za uzorke na test kaseti.
4.Otvorite pufer cijev.Stavite 3 kapi (oko 80 μL) razblaživača za analizu u razblaživač za analizu dobro okruglog oblika.Počni da brojiš.
Očitajte rezultat nakon 5-10 minuta.Rezultati nakon 10 minuta su nevažeći.
Negativan rezultat
Ako se pojavi samo linija kontrole kvaliteta C, a linije za detekciju G i M se ne prikazuju
Pozitivan rezultat
1. Pojavljuju se i linija kontrole kvaliteta C i linija detekcije M = detektovano je IgM antitijelo Leishmania, a rezultat je pozitivan na IgM antitijelo.
2. Pojavljuju se i linija kontrole kvaliteta C i linija detekcije G = detektovano je IgG antitijelo Leishmania i rezultat je pozitivan na IgG antitijelo.
3. Pojavljuju se i linija kontrole kvaliteta C i linije detekcije G i M = Leishmania IgG i IgM antitijela.su otkriveni, a rezultat je pozitivan i na IgG i na IgM antitijela.
Nevažeći rezultat
Linija kontrole kvaliteta C se ne može posmatrati, rezultati će biti nevažeći bez obzira da li se testna linija pokaže, i test treba ponoviti.
ime proizvoda | Cat.br | Veličina | Specimen | Rok trajanja | Trans.& Sto.Temp. |
Komplet za testiranje IgG/IgM antitijela na leishmania (imunokromatografski test) | B020C-01 | 1 test/komplet | Serum/plazma/puna krv | 18 mjeseci | 2-30℃ / 36-86℉ |
B020C-05 | 5 testova/komplet | ||||
B020C-25 | 25 testova/komplet |